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Cediranib

CAS號	288383-20-0
規格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-10205	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-10205
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥780.00 元/5mg

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
HY-10205	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥780.00元/5mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性抑制劑，IC50為1000倍。

詳細信息(英文)：
產品描述：CediranibCediranib (AZD2171) is a highly potent VEGFR(KDR) inhibitor with IC50 of 1000-fold selective more for VEGFR than PDGFR-α, CSF-1R and Flt3._x000D_ IC50 value: 0.5 nM (VEGFR2); 5 nM/≤3 nM(Flt1/4) [1]_x000D_ Target: VEGFR2; Flt1/4_x000D_ in vitro: Cediranib inhibits VEGF-stimulated proliferation with IC50 of 0.4 nM. Cediranib suppresses PDGF-AA with IC50 of 0.04 μM in MG63 cell lines. Cediranib has been shown to block Flt1-associated kinase with IC50 of 5 nM and VEGF-C and VEGF-D receptor Flt-4 with IC50 less than 3 nM. In addition, the IC50 values for inhibition of c-Kit and PDGFRβ tyrosine kinase are 2 nM and 5 nM respectively. Furthermore, no inhibition of enzyme activity is observed when 10 μM Cediranib is assayed with 100 μM ATP against AMPK, Chk1 Akt/PKB and others. Micromolar concentrations of Cediranib are needed to prevent tumor cell proliferation in vitro [1]._x000D_ in vivo: Cediranib ev 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/cediranib.html