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          1-tert-butyl-3-[2-[4-(diethylamino)butylamino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea

          1-tert-butyl-3-[2-[4-(diethylamino)butylamino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea

          CAS號(hào) 219580-11-7
          規(guī)格 5mg10mg
          純度 98%
          貨號(hào) HY-10321
          貨期 3天
          品牌 Medchemexpress
          庫存 ---
          注意:請務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫存,以確保您的資金安全及交易順利。
          參考價(jià): ¥550.00 元/5mg
          貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
          HY-10321 Medchemexpress 98% 5mg10mg ¥550.00元/5mg 3天

          產(chǎn)品詳情

          詳細(xì)信息(中文):
          PD173074是FGFR1抑制劑,IC50為25 nM,還抑制VEGFR2,IC50為100-200 nM,比對PDGFR和c-Src的抑制性強(qiáng)1000倍。
          詳細(xì)信息(英文):
          產(chǎn)品描述:PD173074PD173074 is a potent FGFR1 inhibitor with IC50 of ~25 nM and also inhibits VEGFR2 with IC50 of 100-200 nM, ~1000-fold selective for FGFR1 than PDGFR and c-Src._x000D_ IC50 value: ~25 nM (FGFR1); 100-200 nM (VEGFR2) [1]_x000D_ Target: FGFR1; VEGFR_x000D_ in vitro: PD173074 is an ATP-competitive inhibitor of FGFR1 with Ki of ~40 nM. PD173074 is also an effective inhibitor of VEGFR2. Compared to FGFR1, PD173074 weakly inhibits the activities of Src, InsR, EGFR, PDGFR, MEK, and PKC with 1000-fold or greater IC50 values. PD173074 inhibits autophosphorylation of FGFR1 and VEGFR2 in a dose-dependent manner with IC50 of 1-5 nM and 100-200 nM, respectively[1]. PD173074 inhibits FGF-2 promotion of granule neuron survival in a dose-dependent manner with IC50 of 12 nM, exhibiting 1,000-fold greater potency than that of SU 5402 [2]. PD173074 specifically inhibits FGF-2-mediated effects on proliferation, differentiation, and MAPK activation in oligodendrocyte (OL) lineage cells [3]._x000D_ in vivo: Administration of PD173 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理,營銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商, 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域,PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn),超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨,以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn),其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利; MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑,不斷擴(kuò)增已有化合物庫,以滿足最新的科研需求; 數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨,24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶; 大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝; 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。產(chǎn)品鏈接:www.medchemexpress.cn/pd173074.html

          產(chǎn)品百科查看更多

          英文名 1-tert-butyl-3-[2-[4-(diethylamino)butylamino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea
          中文名 N-[2-[4-(二乙氨基)丁基]氨基-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-D-7-嘧啶基]-N'-(1,1-二甲基)脲
          CAS號(hào) 219580-11-7 溶解性 ---
          分子量 523.67000 熔點(diǎn) ---
          密度 1.163g/cm3 沸點(diǎn) ---

          商家信息

          上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

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          • 公司類型:研發(fā)型
          • 成立時(shí)間:2009-03-17
          • 所在地區(qū):上海市市轄區(qū)
          • 注冊資本:300萬元
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          產(chǎn)品:N-[2-[4-(二乙氨基)丁基]氨基-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-D-7-嘧啶基]-N'-(1,1-二甲基)脲

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