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Plerixafor

CAS號	110078-46-1
規格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-10046	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-10046
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥690.00 元/10mg

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
HY-10046	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥690.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Plerixafor是趨化因子受體拮抗劑，對CXCR4和CXCL12介導的趨化性IC50分別為44 nM和5.7 nM。

詳細信息(英文)：
產品描述：PlerixaforPlerixafor is a chemokine receptor antagonist for CXCR4 and CXCL12-mediated chemotaxis with IC50 of 44 nM and 5.7 nM, respectively._x000D_ IC50 value: 44 nM (CXCR4); 5.7 nM (CXCL12-mediated chemotaxis)_x000D_ Target: CXCR4_x000D_ in vitro: Plerixafor inhibits CXCL12-mediated chemotaxis with a potency lightly better than its affinity for CXCR4. Plerixafor also antagonizes SDF-1/CXCL12 ligand binding with an IC50 of 651 nM. Plerixafor inhibits SDF-1 mediated GTP-binding, SDF-1 mediated calcium flux and SDF-1 stimulated chemotaxis with IC50 of 27 nM, 572 nM and 51 nM, respectively. Plerixafor does not inhibit calcium flux against cells expressing CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 or CCR7 when stimulated with their cognate ligands, nor does Plerixafor inhibit receptor binding of LTB4. Plerixafor does not, on its own, induce a calcium flux in the CCRF–CEM cells, which express multiple GPCRs including CXCR4, CCR4 and CCR7._x000D_ in vivo: A single topical application of Plerixafor promotes wound healing in diabetic m 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/plerixafor.html