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Rucaparib

CAS號	283173-50-2
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-10617A	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-10617A
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥884.00 元/5mg

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貨號	品牌	純度	規(guī)格	參考價	貨期
HY-10617A	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥884.00元/5mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制劑，對PARP1的Ki為1.4 nM，對PARP其余亞型也有親和性。

詳細信息(英文)：
產(chǎn)品描述：RucaparibRucaparib (AG-014699, PF-01367338) is an inhibitor of PARP with Ki of 1.4 nM for PARP1, also showing binding affinity to eight other PARP domains._x000D_ IC50 value: 1.4 nM (Ki) [1]_x000D_ Target: PARP1_x000D_ in vitro: Rucaparib is a potent inhibitor of purified full-length human PARP-1 and shows higher inhibition of cellular PARP in LoVo and SW620 cells. Besides, Rucaparib binds detectably to eight other PARP domains, including PARP2, 3, 4, 10, 15, 16, TNKS1 and TNKS2 [1]. The radio-sensitization by Rucaparib is due to downstream inhibition of activation of NF-κB, and is independent of SSB repair inhibition. Rucaparib could target NF-κB activated by DNA damage and overcome toxicity observed with classical NF-κB inhibitors without compromising other vital inflammatory functions [2]. Rucaparib inhibits PARP-1 activity by 97.1% at a concentration of 1 μM in permeabilised D283Med cells [3]._x000D_ in vivo: Rucaparib is not toxic but significantly enhances temozolomide-induced TGD in the DNA repair protein-comp 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商，產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對每批產(chǎn)品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達客戶；大量產(chǎn)品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/rucaparib.html