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LCZ696

CAS號	936623-90-4
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-18204A	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-18204A
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥1100.00 元/5mg

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貨號	品牌	純度	規(guī)格	參考價	貨期
HY-18204A	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥1100.00元/5mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
LCZ696是首個2型血管緊張素受體（AT II）和腦啡肽酶（neprilysin）雙重抑制劑，由Valsartan和NEP抑制劑前提藥物AHU377(1:1)組成。

詳細信息(英文)：
產(chǎn)品描述：LCZ696LCZ696 is a first-in-class dual inhibitor of the angiotensin II receptor(AT II receptor) and neprilysin; a novel single molecule comprising molecular moieties of valsartan and NEP inhibitor prodrug AHU377 (1:1 ratio)._x000D_ IC50 value:_x000D_ Target: AT II receptor; neprilysin_x000D_ Oral administration of LCZ696 caused dose-dependent increases in atrial natriuretic peptide immunoreactivity (due to NEP inhibition) in Sprague-Dawley rats and provided sustained, dose-dependent blood pressure reductions in hypertensive double-transgenic rats. In healthy participants, a randomized, double-blind, placebo-controlled study (n = 80) of single-dose (200-1200 mg) and multiple-dose (50-900 mg once daily for 14 days) oral administration of LCZ696 showed that peak plasma concentrations were reached rapidly for valsartan (1.6-4.9 hours), AHU377 (0.5-1.1 hours), and its active moiety, LBQ657 (1.8-3.5 hours) [1]. LCZ696 is superior to valsartan alone in reducing blood pressure. Preliminary results from a Phase II tri 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應商，產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產(chǎn)品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達客戶；大量產(chǎn)品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/lcz696.html