藥物分析項目負責人

職位介紹

崗位職責：

崗位職責：

1、能獨立完成藥物分析部的各項試驗，能規(guī)范書寫原始記錄及獨立整理分析部分申報資料。

2、了解藥品注冊申報要求并熟悉藥品研發(fā)流程。

3、藥物質(zhì)量分析方法的建立及方法學驗證.

4、完成藥物分析相關試驗工作，制定質(zhì)量標準，完成穩(wěn)定性研究。

5、藥物分析相關申報資料的整理（包括各種記錄）。

任職要求：

任職要求：

1、能獨立完成藥物分析部的各項試驗，能規(guī)范書寫原始記錄及獨立整理分析部分申報資料。

2、了解藥品注冊申報要求并熟悉藥品研發(fā)流程。

3、藥物質(zhì)量分析方法的建立及方法學驗證.

4、完成藥物分析相關試驗工作，制定質(zhì)量標準，完成穩(wěn)定性研究。

5、藥物分析相關申報資料的整理（包括各種記錄）。

公司提供具有競爭力的薪資待遇，轉正后按國家規(guī)定繳納五險，公司提供完善的晉升空間，穩(wěn)定的工作環(huán)境，健全的培訓機制。

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構介紹/課題組介紹

濟南三元化工有限公司是一家專門從事醫(yī)藥原料藥、中間體及其相關產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體及技術轉讓的高新技術企業(yè)。公司擁有自己的化工生產(chǎn)基地，總部設立在山東省濟南市高新技術開發(fā)區(qū)內(nèi)，地理位置優(yōu)越，交通便利。公司下設獨立的合成實驗室，分析室等必備的實驗科室，配備有國內(nèi)領先的實驗設備、檢測設備、分析設備等，現(xiàn)擁有的各類設備可進行不同條件下的合成反應，可進行產(chǎn)品各項分析、檢測，檢測手段完善、技術先進，在同行業(yè)中處于國內(nèi)領先水平。 公司自成立以來，秉持“求真、務實、創(chuàng)新、高效”的企業(yè)精神，不斷開拓創(chuàng)新，陸續(xù)開發(fā)了一系列高附加值的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。主要有：鹽酸美利曲辛、鹽酸氟哌噻噸、硫酸氫氯吡格雷、利奈唑烷、達格列嗪（達格列凈）、坎格列凈、釓塞酸二鈉、瑞他莫林、依托考昔等醫(yī)藥原料藥及中間體。逐漸成為了公司的主導產(chǎn)品，市場前景非常廣闊。質(zhì)量保證。歡迎來電來函洽談合作！